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默克生命科學(xué)分享|固相微萃取常見問題解答
2024.11.20   點擊1135次

問題:我應(yīng)該用什么SPME萃取頭來提取一類分析物?

應(yīng)考慮兩個因素:

a、分析物的極性

b、分析物的揮發(fā)性和分子大小

極性分析物被吸引到極性相(例如聚丙烯酸酯和聚乙二醇PEG涂層)。薄膜較厚(100微米)的萃取頭對揮發(fā)物較好,但也可用于揮發(fā)性較弱的化合物(需要較長的提取時間)。多孔萃取頭(帶有羧基或二乙烯基苯涂層)也可以留存較小的分析物,是C2-C6分析物的理想選擇薄膜萃取頭(7微米和30微米聚二甲基硅氧烷),更適合大分子。

問題:如何提高SPME回收率?

a、選擇最合適的萃取頭(參見上一個問題)。

b、攪動或攪拌樣品。

c、如果您正在進行頂空采樣,請盡量減少頂空體積(<30%),選擇合適的溫度(40-90 ℃)。如果溫度過高,分析物可從萃取頭上解吸。

d、樣品中加入25%的NaCl,調(diào)節(jié)pH值(對酸降低pH值,對堿升高pH值)。

e、盡量減少樣品中有機溶劑的用量。

問題:SPME可以定量的嗎?

是的。每種分析物都需要校準曲線來確定線性范圍。使用與樣品中分析物性質(zhì)相似的內(nèi)標可提高精度。標準添加的用法最適用于復(fù)雜的矩陣。對于氣相色譜/質(zhì)譜分析,同位素是理想的內(nèi)標。需要一致的提取條件和攪動或攪拌。

問題:如何量化手動SPME的結(jié)果?

對于手動SPME提取的可靠定量結(jié)果,我們推薦以下指南:

樣品體積必須在樣品間保持一致。對于直接浸入式應(yīng)用,完全填充樣品容器。對于頂空應(yīng)用,將容器填充到1/2至3/4之間。

提取半揮發(fā)物時,使用一致的攪拌速度。如果速度不一致,精度會下降,特別是對于分配常數(shù)高的分析物。

保持樣品中有機物含量的最低水平(<1%),并在所有樣品中保持一致。大量的有機溶劑會極大地影響分配常數(shù)。一些溶劑(如甲醇)作為與水的共溶劑,可以降低提取的分析物的回收率。

使用與您的分析物相似的內(nèi)標。內(nèi)標有助于抵消提取變量。標準品制備很重要。按1-2mg/mL溶劑配制標準品,然后在提取前將0.05-5uL的標準品加入水樣中。

保持樣品間提取時間和溫度的一致。提取時間一般為揮發(fā)物10分鐘,半揮發(fā)物20-30分鐘。

問題:如何延長SPME萃取頭壽命?

大多數(shù)萃取頭損傷是由針頭彎曲導(dǎo)致的。彎曲通常發(fā)生在萃取頭刺穿小瓶隔膜時。調(diào)整黑針深度計,使針頭僅露出0.5-1厘米。刺穿小瓶隔膜,然后旋轉(zhuǎn)針頭深度計以便將針頭擰入小瓶中。

保持注射口溫度低于萃取頭的最高推薦溫度。在可能的情況下進行頂空取樣,以盡可能減少高分子量化合物的提取或結(jié)轉(zhuǎn)。

問題:基質(zhì)太復(fù)雜。如何減少外來峰值?

a、在使用前對萃取頭進行適當?shù)恼{(diào)理。對萃取頭進行較長時間的再處理。

b、檢查入口襯墊。大多數(shù)峰值噪聲是由襯墊中的隔膜顆粒引起的。

c、更換小瓶隔膜。

d、把進口溫度降低20 ℃左右。使用產(chǎn)生峰值的最低溫度,并盡量減少結(jié)轉(zhuǎn)。

問題:可以用SPME從有機溶劑中提取分析物嗎?

我們不建議從有機溶劑中提取。但是,您可以使用極性有機溶劑上方的頂部空間提取分析物,但存在分布常數(shù)降低、溶脹造成萃取頭損傷以及色譜圖上出現(xiàn)較大溶劑峰的風(fēng)險。

問題:頂空SPME與頂空分析儀相比有哪些優(yōu)勢?

在分析半揮發(fā)性和揮發(fā)性分析物時,頂空SPME與頂空分析儀相比具有幾個重要的優(yōu)點。

使用頂空分析儀捕集水基樣品中的半揮發(fā)性分析物時,必須將樣品加熱至110 ℃或更高。許多水分將與分析物一起轉(zhuǎn)移。通常含分析物的體積較大,您必須在低溫狀態(tài)將分析物重新聚焦在色譜柱入口處。與分析物一起轉(zhuǎn)移的水分可以凍結(jié)在細胞系上。

對于頂空SPME,樣品通常只需要升溫至40-60 ℃。分析物會集中在萃取頭上,水蒸氣很少。然后,由于萃取頭在進樣口快速解吸,分析物通常解吸成聚焦的塞子——不需要低溫。此外,頂空SPME樣品體積很小,例如在4毫升小瓶中為3毫升。

即使是揮發(fā)性有機化合物(VOC)也可以以足夠的速度從SPME萃取頭上解吸,從而消除對低溫的需求。使用Carboxen™/聚二甲基硅氧烷萃取頭,以留存極易揮發(fā)的分析物(室溫下的氣體)。只有乙烷、甲烷和一些固定氣體太小而不能留存在羧基顆粒的孔隙中。其它SPME萃取頭適用于頂空SPME提取半揮發(fā)物。

使用頂空SPME或萃取頭浸沒SPME的決定幾乎完全取決于分析物的蒸汽壓。如果有明顯的蒸汽壓,那么頂空SPME是有利的;分析物的回收率比浸入式SPME更清潔、更快,萃取頭的使用壽命更長。如果您擁有堅實的樣品矩陣,那么頂空SPME是強制性的。

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